英国阿斯利康制药公司首席执行官帕斯卡尔·索里奥10日说，只要能尽快重启新冠疫苗AZD1222在全球多地的临床试验，阿斯利康依然可能在年底前确认该新冠疫苗是否有效。
阿斯利康公司8日宣布，由于一名受试者出现“可能无法解释的疾病”，企业决定暂停在全球多地临床试验AZD1222，由独立委员会审查。受这一消息影响，阿斯利康的股价9日一度下跌。
AZD1222由英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制，已授权阿斯利康做进一步开发、生产和供应。全球超过5万人参与临床试验。疫苗已在美国启动3期临床试验，在英国、巴西和南非进入后期临床试验阶段。
索里奥10日在一场线上活动中说，阿斯利康暂时不掌握那名受试者的诊断结果。诊断结果将先提交给独立委员会，通常情况下再由这一委员会通知阿斯利康是否可以重启疫苗临床试验。
按索里奥的说法，临床试验中断“十分平常”，AZD1222“与其他疫苗临床试验的区别在于，全世界没有那么关注它们（其他疫苗）”。
阿斯利康官网上月底发布的消息显示，虽然AZD1222仍处于临床试验阶段，澳大利亚、阿根廷和墨西哥等多国政府和多国企业已经宣布与阿斯利康达成协议，以期在临床试验成功后获得疫苗或生产许可。