谈判数量最多、惠及领域最广，国家医保药品目录调整结果出炉了！
今天（12月28日），国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》。本次调整共对162种药品进行了谈判，119种谈判成功，其中包括96个独家药品，谈判成功率高达73.46%，谈判成功的药品均价降幅过半。
该国家医保药品目录将于明年3月1日起正式实施。目录内药品总数2800种，其中西药1426种，中成药1374种。药饮片未作调整，仍为892种。
本次调整首次设立了目录内药品降价谈判，进一步降低价格或费用偏高、基金占用较多的14种独家药品。这些药品单药的年销售金额均超过10亿元。谈判后，这些药品不但成功留在了目录内，均价还降了43.46%。
值得一提的是，此次国家医保药品目录谈判工作的申报和以往不同，由原来政府主导，改为企业自主申报。让更多创新药第一时间进入医保谈判环节。
比如，全球首个、且目前唯一用于治疗系统性红斑狼疮的生物制剂贝利尤单抗（商品名：倍力腾）成功纳入2020 医保目录。受益于我国医保目录动态调整鼓励创新药物的思路，葛兰素史克（GSK）旗下的贝利尤单抗是在我国上市第二年内即被纳入医保，将显著提高中国系统性红斑狼疮患者对这一创新生物制剂的可及性和可负担性。
据《中国系统性红斑狼疮蓝皮书》患者生存现状与需求调研显示，超过90%的患者认为治疗负担较重，希望降低医疗费用。北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授直言：我国目前有近百万SLE患者，主要集中于育龄女性，如何更好控制疾病活动、延缓器官损伤、减少用药不良反应及提高生活质量，是当前SLE治疗亟需解决的问题。
如今，通过医保报销后，患者实际支付的治疗费用将大幅降低，对帮助患者实现长期规范治疗、实现长期疾病活动控制、提高我国SLE治疗水平都具有推动作用。
葛兰素史克副总裁、中国处方药和疫苗总经理齐欣表示：“此次包括贝利尤单抗在内的GSK多款创新治疗药物进入医保目录，充分体现了国家‘突出重点、补齐短板、优化结构、鼓励创新’的调整思路，满足众多中国患者更好管理疾病的期望。未来，我们将继续引进更多创新药物进入中国，不断提升药物的可及性和可负担性。”
无独有偶，得益于国家医保目录鼓励创新而建立的动态调整机制，达必妥继提前两年获批、25天实现创纪录的供药之后，此番在上市5个月内即被纳入国家医保，再次体现了创新药加速可及的“中国速度”。
达必妥是全球首个、也是目前唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）及欧盟批准治疗中重度特应性皮炎的靶向生物制剂，于2019年5月被纳入我国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）第二批临床急需境外新药名单。
中重度特应性皮炎（AD）不仅是皮肤病，更是系统性免疫性疾病，患者由于长期遭受剧烈瘙痒、严重皮损、睡眠中断等疾病困扰，严重影响生存质量，使其成为非致命性疾病中疾病负担第一的皮肤病。北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授表示：与传统的口服糖皮质激素或免疫抑制剂系统性治疗方式不同，靶向生物制剂达必妥可以特异性地阻断特应性皮炎的关键致病因子，从机制上治疗2型炎症相关疾病，纳入医保后将极大减轻患者的经济负担，为长期规范治疗提供了有力保障。
国家医保局建立的医保目录动态调整机制，无疑将更多创新药纳入报销范围。“得益于国家新药审批审评提速与今年国家医保局医保准入新政，达必妥的获批、上市和医保准入的每一步都在刷新高临床价值和经济学价值的突破性创新药‘中国速度’新纪录。赛诺菲也将继续以患者为先，为困境中的患者加速引入全球领先的革命性治疗方式，助力中国推动创新药物及慢病药物可及性的切实举措。”赛诺菲中国区总裁贺恩霆博士表示。