出生第二天还没好好在父母怀里躺一躺，小墨便被诊断为先天性食道闭锁，出现呛奶、呼吸急促等症状，嘴角更是如同螃蟹一样时常吐着泡泡。
出生后8个多月，小墨即在当地医院先后进行了2次食道修补手术。不幸的是，手术并未取得成功，其食道和气管、胸膜始终连通，造成肺部、胸腔严重感染，更为棘手的是小墨还合并气道狭窄，呼吸困难。
父母怀着一丝希望，几经辗转，通过长途救护车将小墨转运至复旦大学附属儿科医院，重症医学科（PICU）接诊了这个九月龄宝宝。
看着呼吸困难，无法进食的小生命，重症医学科立即组织了普外科、胸外科、消化科等多学科进行了床旁会诊，共同商讨病情。
据复旦大学附属儿科医院重症医学科副主任陈伟明介绍，刚到PICU时，小墨营养情况极差，上着呼吸机还合并较为严重的肺部及胸腔感染。
反复住院、手术，造成小墨术后呼吸机撤离困难，气胸，胸腔积液、长期禁食，静脉营养，肝功能损害，孩子病情每况愈下。
经检查发现，小墨食管瘘口位置高且瘘口巨大，气管粘膜也存在可疑瘘口。
鉴于小墨整体情况较差，多学科团队会诊后决定先行消化内镜进行经皮穿刺胃造瘘手术，改善患儿营养状态并积极控制感染后再行瘘口修补手术。
“肺部感染、胸膜瘘是导致小墨反复发病和手术的罪魁祸首。”陈伟明直言，虽然小墨不经口进食，但唾液等还是会流向气道。由于气道随呼吸每天气流的冲刷，自然状况下食道气道的瘘管很难闭合。
因此，这一瘘管的闭合是决定小墨能否彻底战胜病魔的关键。
但这手术究竟该怎么做？
一般来说，接手行多次胸腔手术的患儿，意味着开胸即面对粘连严重的胸腔结构，外科医生常会感到非常棘手。
为了避免这一情况，儿科医院专家团队决定用小手术解决大问题。
通过胃镜从口腔进入食道，借助纤维支气管镜探查瘘管，再用微型金属夹夹闭瘘口。短短半小时左右的操作避免了孩子的“巨创”也避开了医生的困境。
儿科医院普外科副主任陈功教授表示，近几年外科与消化科、麻醉科携手已治愈了多例类似病例，经验丰富。
对于小墨存在的右侧支气管狭窄的问题。陈伟明在纤维支气管镜引导下在狭窄的支气管内充开球囊，就像吹气球一样把狭窄的支气管支撑开，经过数次球囊扩张治疗，小墨的支气管狭窄已大为改善。
目前，小墨的肺部感染已逐渐控制，并脱离呼吸机治疗，复查的胸片好转，食道造影瘘管消失了。
孩子恢复了往日的活泼，体重也在增长，已和爸爸妈妈团聚。
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先天性食道闭锁是新生儿较常见的先天畸形，是一类重要的儿童出生缺陷疾病，发病率约为1/2500-4000。
先天性食管闭锁并非通过产前诊断全部都能发现。这类孩子中约50%伴有其他先天畸形，如先天性心脏病、肛门闭锁、泌尿道畸形等。