我打算过几天去医院检查染色体可我还是有些顾虑。所以我想知道检查染色体都是怎么检查的？
医生回答(2)
刘国发
医师
广东省人民医院
擅长：全科
孕11周到13周又6天的NT筛查，可以初步检查胎儿是否存在13、18、21-三体染色体异常以及其他的一部分畸形。孕12-22周做的唐氏筛查或者无创DNA的检查，这也是看是否存在染色体异常的；如果上述两项检查有异常，那下一步做羊水穿刺检查，最终确诊有无问题。
2020-12-28 21:55
李焕晨
主治医师
中国中医科学研究院广安门医院
擅长：全科
染色体检查也就是常见的基因检查，不同疾病需要检查的染色体指标不是完全一样的。临床上应用染色体检查指标的疾病，主要包括自身免疫相关性的疾病、家族遗传性的疾病、药物敏感性相关的疾病、不孕不育相关的检查疾病，具体的检查项目需要根据患者本身的需求，在相应科室进行检查。相对来讲基因学检查对于实验室要求比较高，一般建议在省级以上医院进行检查。
2020-12-28 21:53