癌症“首凶”如何精准治疗？诺华携专家进博会开讲

来自国家癌症中心的数据显示，我国每年新发癌症病例达429万，其中肺癌是“首凶”。在进博会现场，诺华肿瘤（中国）实体瘤携手国内肿瘤专家通过一场疾病科普讲座，助力提升社会大众的疾病知识。

在开讲现场，深圳市人民医院副主任医师黄同海介绍：“肺癌人群中高达85%以上的病例为非小细胞肺癌（NSCLC），其中，有一群相对而言较为‘幸运’的患者，也就是ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性非小细胞肺癌患者。ALK融合突变在坊间又被称为“钻石突变”，一是因为它的突变比例比较低，二是指患者使用靶向药物治疗后，生存时间长，目前平均已经超过4年。”

伴随着精准治疗的发展，治疗中的挑战不断转化为我们的机会，针对ALK基因融合突变的靶向治疗药物使患者的生存时间得到延长。此前，仅有一代ALK抑制剂克唑替尼在中国获批，2018年5月31日，国家药品监督管局批准首个二代小分子口服靶向药物塞瑞替尼，针对接受过克唑替尼治疗后进展或对克唑替尼不耐受的患者提供安全有效的治疗。患者得到显著的临床获益。

哈尔滨医科大学附属第二医院肿瘤内科副主任信涛表示，“现今已有多个二代ALK抑制剂在中国上市，包括塞瑞替尼、阿来替尼等。临床试验中，这些药品在部分克唑替尼耐药患者里面出现了肿瘤再次缩小；同时，面对肺癌患者常会出现的脑转移，二代ALK抑制剂例如塞瑞替尼可以通过血脑屏障，对脑部病灶有临床改善的效果。这些药物的出现，患者生存期得到延长的同时，长期治疗的经济压力也随之增加。”为了缓解患者的经济压力及心理负担，2018年10月塞瑞替尼进入国家医保目录，随之患者慈善援助项目同时启动，帮助更多有需要的患者接受可负担的规范化治疗，获得长期生存。

信涛同时呼吁：“肺癌领域的研究进展日新月异，还有许多的治疗方式以及新药亟待上市，来填补现存的治疗空缺，比如BRAF抑制剂，C-MET抑制剂等等。对于像ALK阳性的NSCLC这类患者而言，伴随国家各项政策的不断完善，希望尽快为他们带来更多、更好治疗的新选择，能够生存、生活两获益。”

目前，诺华肿瘤已经在全球重点布局的五大领域包括乳腺癌、血液疾病、肺癌、黑色素瘤以及肾癌，这些领域由于高发病率，或致死率较高、危害患者生活质量、加重患者与家庭的经济负担等原因而存在着迫切的患者需求。诺华方面表示，已经上市肿瘤药品超过25种，生产线包括超过30种正在研发的新分子药物。

作者：唐玮婕

编辑：薄小波 沈竹士

责任编辑：钮怿

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