肺癌的病期决定患者的预后，而准确的临床分期是制定肺癌治疗方案的重要依据。因此，在治疗前判断患者的分期，选择不同的治疗策略是肺癌诊疗的关键。III期非小细胞肺癌是一个存在治愈希望的分期，免疫治疗的出现让更多III期不可切除非小细胞肺癌患者有机会实现临床治愈。近日，"因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”办公室公布了“因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”援助方案再度升级的好消息，使得更多患者能够获得持续、规范的治疗。
调整后的患者援助方案计划将于明天正式执行，旨在进一步减轻III期非小细胞肺癌患者的经济负担，援助方案由原先的“首轮2+2，次轮2+4，第三轮4+12”，升级为“首轮2+2，后续4+X”的模式。
目前，凡是在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）、经专业医师评估可使用PD-L1免疫抑制剂——度利尤单抗注射液（Durvalumab，商品名：英飞凡）的低经济收入或低保患者，均可尝试申请“因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”。
根据升级后的援助方案，首次申请的患者全额自费用药2个周期，经项目办审核通过后，可获得2个周期援助；后续再次申请的患者需全额自费使用4个周期，经项目办审核通过后，可援助其至疾病进展。患者最多可累计（自费+援助）用药至26个周期。
为了提高中国肺癌患者对于肺癌免疫治疗的可及性及规范性，秉承减轻患者经济负担公益宗旨，若患者成功入组“因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”，在项目新援助模式下，如患者完成26个周期的足程治疗，其自行使用6个治疗周期，其全疗程自行使用费用对比未申请慈善援助的患者，经济负担降幅约76.9%。
调整后的患者援助方案将于2021年3月22日起正式实施，凡符合条件的低收入患者可依据要求和流程提出申请。调整后项目申请材料的详细要求及具体项目流程请关注“因爱飞凡患者援助项目”官方微信公众号。