肠道菌群紊乱可诱发认知障碍

记得常吃酸奶和海带，这或许能为你的晚年带来更多尊严和更高生活质量。上海科学家经过逾20年研究发现，肠道菌群紊乱可诱发脑内神经炎症，导致阿尔茨海默病（AD）认知障碍。同时，从天然海洋植物中提取到的甘露寡糖二酸（GV-971）能通过调节肠道菌群，发挥其治疗AD的作用。该成果前天在线发表于生命科学领域著名学术期刊《细胞研究》。

这项研究由中国科学院上海药物研究所耿美玉课题组与上海绿谷制药研究院联合科研团队共同完成，揭示了AD全新的发病机制。同时，GV-971作为我国原创、国际首个寡糖类抗AD药物，已完成所有临床研究，目前正在进行新药审批。若该药物获批上市，将有望打破全球16年没有治疗AD新药上市的沉寂。

阿尔茨海默病又称老年痴呆，是一种神经退行性脑部疾病。据《2018年全球阿尔茨海默病报告》统计，去年全球有近5000万AD患者，到2050年预计将增加至1.52亿人，这将给世界各国造成极其沉重的医疗负担。然而，目前世界上没有一种药物能够减缓或停止AD导致的神经元损伤。

耿美玉带领联合研究团队经过21年的艰苦研究，首次发现AD不仅是由大脑蛋白折叠错误介导的神经退行性疾病，而且还是大脑局部炎症反应异常，且伴随肠道菌群失衡介导的外周免疫细胞脑部侵润、全身炎症免疫紊乱的复杂疾病。进一步研究发现，中国原创寡糖类抗AD药物GV-971通过重塑肠道菌群平衡，降低肠道菌群某些代谢产物的产生，降低外周与中枢炎症，从而改善认知功能障碍。

美国华盛顿大学（圣路易斯）医学院霍普神经系统疾病中心科学主任戴维德·M·霍尔茨曼认为，GV-971作用机制的揭示，为深度理解靶向肠道菌群作为治疗AD新策略提供了重要的概念支持，为抗AD复杂疾病的药物研发提供了全新干预方法。

该项目得到中国科学院A类战略性先导科技专项“个性化药物——基于疾病分子分型的普惠新药研发”和国家科技重大专项“重大新药创制”资助。 

作者：本报首席记者许琦敏
编辑：施薇

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