▲4月7日，欧洲药管局负责人艾梅尔·库克发布新闻发布会。|视频截图
欧洲药品管理局（EMA）7日宣布，出现非典型血栓应被列为阿斯利康新冠疫苗“非常罕见的”副作用。但接种该疫苗的益处大于风险。
世界卫生组织（WHO）疫苗安全咨询委员会7日表示，尽管接种阿斯利康疫苗与出现血栓之间“似乎”存在关联，但关联性“尚未证实”。在全球2亿接种过阿斯利康疫苗的人群中，出现血栓的病例“非常罕见”。
同一天，英国政府的独立专家组“疫苗接种与免疫联合委员会”表示，鉴于近期出现的血栓问题，30岁以下的成年人可接种阿斯利康疫苗的替代品。据英国《卫报》报道，“疫苗接种与免疫联合委员会”的数据显示，截至3月31日，在英国2000万接种过阿斯利康疫苗的人群中，已出现79例血栓病例，其中19例死亡。
而欧洲药管局的报告显示，截至3月22日，在欧洲经济区（包括欧盟、冰岛、挪威和列支敦士登）内，约2500万人接种过阿斯利康疫苗，其中已出现86例血栓病例，18例死亡。大部分出现血栓的患者是60岁以下女性。
欧洲药管局负责人艾梅尔·库克表示，对于罕见副作用一个合理解释是，这是“对疫苗的免疫反应”。
在欧洲药管局发布相关结论后，7日晚，欧盟27国卫生部长举行视频会议，呼吁各国采取协调一致的办法以提振民众的信心。
但实际上，欧洲各国对阿斯利康疫苗接种问题存在很大分歧。据欧洲新闻台报道，挪威和丹麦此前已全面停止接种阿斯利康疫苗；冰岛、瑞典、芬兰、德国、法国、西班牙均已对接种该疫苗人群实施年龄限制。7日当天，比利时宣布暂停56岁以下人群接种该疫苗；意大利决定将接种人群年龄限制在60岁以上。