终于等到你，还好没放弃！曾宣告失败的阿兹海默病新药起死回生，明年初申请上市
今年的3月21日，被认为是令全球关注阿尔茨海默病研究的人们倍感痛心的一天。
因为继礼来、辉瑞、强生、罗氏、葛兰素史克、默沙东等全球顶尖药企阿尔茨海默病新药研发纷纷受挫，甚至缩减、放弃阿尔茨海默病新药研发之后，美国生物技术公司百健（Biogen）和日本制药公司卫材（Eisai）在这一天也宣布，将停止两项阿尔茨海默病的3期临床试验。
受消息影响，Biogen股价当天最终收跌29.23%，创十四年来最大单日跌幅，市值抹去近180亿美元，Eisai在美上市的ADR也暴跌超35%。
不过，就在今天，事情迎来了180度惊天大逆转。
Biogen和Eisai今日联合宣布，在与美国食品药品监督管理局（FDA）和外部专家讨论之后，将计划在2020年初向FDA递交阿尔茨海默病在研药物aducanumab的生物制剂许可上市申请（BLA），并将继续与欧洲、日本等地区的监管机构进行协商。
这一年初宣布失败的新药，今天又得以“起死回生”，立即刷屏整个医药界！Biogen股价开盘一度大涨近40%！
该公司表示，来自3000多名阿兹海默患者的研究数据证明，此药物可以显著减慢疾病发展。并将在2020年初，在美国、欧洲、日本申请药物许可，计划2年内量产。
据悉，该药物可以改变干扰脑细胞功能的有毒蛋白质β-淀粉样前体蛋白，能有效延缓早期阶段的阿兹海默症患者发病时间，让他们尽量保有记忆和生活能力。
今年3月，Biogen公司宣布初步实验证明该药无效，即将结束实验。但本周二Biogen却表示，根据新的实验数据分析，此药具有“药理和临床活性”，减少了初期患者的症状。
目前市场虽有短期内控制阿兹海默症状的药物，但并没有针对根本病因的药物，且15年来从未有新的治疗方法获准。
起死回生的aducanumabaducanumab是一种人类单克隆抗体，已被研究用于治疗早期阿尔茨海默病。
作为一种抗体药物，aducanumab可以结合β淀粉样蛋白，防止其聚集成斑块。以往证据显示，这些斑块往往会出现在阿尔茨海默病患者的大脑中。
Biogen根据合作开发和许可协议从Neurimmune公司获得了aducanumab的许可。自2017年10月以来，Biogen和Eisai在aducanumab的全球开发和商业化方面进行了合作。
EMERGE（1638名患者）和ENGAGE（1647名患者）是临床3期多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，旨在评估两种给药方案下aducanumab的疗效和安全性。
2019年3月21日，根据对现有结果的分析表明，该药物不会减缓患者认知功能的下降，因此Biogen和Eisai宣布决定终止第三阶段临床试验。
在EMERGE和ENGAGE终止后，研究人员从这些研究中获得了更多的数据，从而形成了一个更大的数据集，包括总共3285名患者，其中2066名有机会完成整个18个月的治疗。对这个更大的数据集进行的新的广泛分析，显示出与之前分析预测不同的结果。
具体而言，对这个更大数据集的新分析显示，在预先指定的主要终点（primaryendpoint）上出现具有统计学意义(P=0.01)的结果。Biogen认为，尽管ENGAGE没有达到它的主要终点，但来自ENGAGE子集的数据支持了EMERGE的结果，Biogen已经与外部顾问和FDA就这些不同的结果及其影响进行了咨询。
“临床3期试验中这一新的大数据集，首次证明清除聚集的淀粉样蛋白可以减少阿尔茨海默病的临床症状，为医学界、病人及其家属带来新的希望。”该临床试验的主要研究者、精神病学、神经学和神经科学教授AntonPorsteinsson博士表示，“巨大的医疗需求没有得到满足，阿尔茨海默病一直在等待这一刻。我赞扬Biogen、FDA、医学界、患者和他们的研究伙伴，他们坚持不懈的努力使今天成为现实。”
新的分析显示，3期EMERGE研究达到了它的主要终点，显示了临床衰退的显著减少。
接受aducanumab治疗的患者在认知和功能测试（如记忆、定向和语言）方面有显著的改善。
患者在日常生活活动中也体验到了治疗益处，包括能够更好地处理个人财务、做家务如打扫、购物、洗衣服，以及独自出门旅行。此外，在这两项研究的新分析中，aducanumab的安全性和耐受性与之前的研究一致。
Biogen也计划在2019年12月举行的阿尔茨海默病临床试验(ClinicalTrialsonAlzheimer’sDisease，CTAD)会议上，进一步详细介绍EMERGE和ENGAGE对更大数据集的新分析。
“这样一个毁灭性的疾病，影响全球数千万人，今天消息的宣布令人振奋，这是开创性研究的成果，也是Biogen遵循科学、为患者做正确事情的坚定决心的证明。”Biogen首席执行官MichelVounatsos说道，“我们希望为患者提供减少阿尔茨海默病临床衰退的第一种治疗，并为针对淀粉样蛋白的类似方法产生潜在意义。”
在与FDA协商后，Biogen认为大数据集的新分析结果与无效分析结果之间的差异，主要是由于患者更多地暴露于高剂量的aducanumab。
在最新分析的更大数据集中，多种因素导致了更高的aducanumab接触，包括更多的病人数据、平均暴露在高剂量下的时间更长、与之前预先规定的标准相比，协议修改的时间允许更大比例的患者接受高剂量的治疗。
根据与FDA的讨论，该公司计划在2020年初提交生物制品许可证申请(BLA)，并将继续与欧洲和日本等国际市场的监管当局进行对话。提交的BLA报告将包括1/1b期研究的数据以及3期研究的完整数据集。
如果获得上市批准，aducanumab将成为第一个减少阿尔茨海默病临床衰退的疗法，也将是第一个证明去除淀粉样蛋白可获得更好临床结果的疗法。
走出新药研发的天坑？
阿尔茨海默病，俗称老年痴呆症，是一种发病进程缓慢、随着时间不断恶化的持续性神经功能障碍。自从1906年，德国精神病学家和病理学家爱罗斯·阿尔茨海默首次发现并以他的名字命名这种疾病至今，百余年已经过去，人们仍旧没有成功揭开这种疾病的神秘面纱。这种多发于65岁以上老年人的神经系统退行性疾病，随着年龄增大风险大幅增加，85岁以上的人群中患病风险约为50%。而且一般来说，确诊后的平均存活时间仅为3-9年。因此，阿尔茨海默病也被称为上帝对人类最恶毒的诅咒。因此，阿尔茨海默病也被称为上帝对人类最恶毒的诅咒。因此，阿尔茨海默病也被称为上帝对人类最恶毒的诅咒。因此，阿尔茨海默病也被称为上帝对人类最恶毒的诅咒。
仅2015年，全球就约有990万例新发阿尔茨海默病患者被确诊——每3秒钟就会新增1例。2018年，全球阿尔茨海默病患者约有5千万人，到2050年，全球患有阿尔茨海默病的人数将增加至1.52亿人。
与健康人相比，阿尔兹海默病患者会出现脑萎缩。
在显微镜下，病患大脑中的β淀粉样斑块和神经纤维缠结清晰可见，其中神经纤维结是由微管相关蛋白质Tau蛋白质过度磷酸化并且堆积在细胞内聚集而成。在显微镜下，病患大脑中的β淀粉样斑块和神经纤维缠结清晰可见，其中神经纤维结是由微管相关蛋白质Tau蛋白质过度磷酸化并且堆积在细胞内聚集而成。在显微镜下，病患大脑中的β淀粉样斑块和神经纤维缠结清晰可见，其中神经纤维结是由微管相关蛋白质Tau蛋白质过度磷酸化并且堆积在细胞内聚集而成。在显微镜下，病患大脑中的β淀粉样斑块和神经纤维缠结清晰可见，其中神经纤维结是由微管相关蛋白质Tau蛋白质过度磷酸化并且堆积在细胞内聚集而成。
▲ 与70岁的正常大脑（左）相比，70岁阿尔茨海默病患者的大脑切片
因此，目前学界普遍将阿尔茨海默病视为一种由于β淀粉样蛋白质和Tau蛋白质错误折叠堆积引起的疾病。但是近年来，众多靶向β淀粉样蛋白和Tau蛋白的新药临床试验，结果并不理想。数十亿美元、数十年人力的投入，纷纷打了水漂。
2012 年，强生/辉瑞的单抗药物bapineuzumab在3期临床惨遭失败；2014年，瑞士制药巨头罗氏旨在清除AD患者大脑中β淀粉样蛋白斑块的的单抗药物gantenerumab，也以失败告终；2016年，制药巨头礼来广受瞩目的阿兹海默病新药solanezumab在3期临床试验数据也未达预期；2017年，默沙东宣布停止开发BACE抑制剂（减低血浆中β-淀粉样蛋白的水平）药物verubecestat。
2018年1月，对单抗药物solanezumab仍保有一丝希望的礼来，最终在《新英格兰医学杂志》发表令人失望的3期临床数据；2018年5月，强生宣布终止了BACE抑制剂atabecestat的2/3期研究；2018年6月，礼来/阿斯利康宣布终止lanabecestat（口服BACE抑制剂）治疗阿尔茨海默病的全球3期项目，包括lanabecestat治疗早期AD的3期研究AMARANTH、治疗轻度AD痴呆的3期研究DAYBREAK-ALZ、AMARANTH的扩展研究。
当时甚至有人用“哀鸿遍野”来形容药企们的失败惨状。阿尔茨海默病新药研发的天坑上空，乌云密布，徒劳的努力也让药企们开始怀疑阿尔茨海默病的淀粉样假说是否值得坚持。
▲ β淀粉样蛋白异常折叠形成的板块，被认为与阿尔茨海默病相关
去年年底，来自桑福德-伯纳姆医学研究所（SanfordBurnhamPrebysMedicalDiscoveryInstitute）与加州大学圣地亚哥分校的科学家们在著名期刊 Nature 上发表一项重磅研究成果，他们通过比较健康人与阿尔茨海默病患者的大脑细胞基因组信息，发现在阿尔茨海默病患者神经细胞内编码β淀粉样蛋白前体的APP基因发生了大量重排和突变，其中一些突变更是为阿尔茨海默病患者独有，且部分结果与之前已知的家族性患者遗传突变相吻合。
这一发现成为β淀粉样蛋白沉积假说的有力证据，也意味着过去几十年的研究或许并没有白费。
如今，aducanumab的起死回生，无异于给抗击阿尔茨海默病的整个群体，包括药企、医生、患者及家属带来振奋人心的新希望。
加拿大皇家银行资本市场分析师BrianAbrahams在一份报告中写道，向美国监管机构提交的这份文件可能会“让一种完全没有希望的药物起死回生”。不过该报告也指出，“考虑到好坏参半的结果，这种申请的可行性尚不可知。”
但无论如何，有关aducanumab的大反转，必将成为抗击阿尔茨海默病历史上的里程碑事件，并极大激励后续阿尔茨海默病的新药研发。
编辑：金婉霞
责任编辑：任荃
来源：综合自DeepTech深科技、快科技、新浪财经、生物谷等